中国介入心脏病学杂志
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1992年
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作者:李雪迎
临床测量方法的一致性评价
李雪迎;
2009年05期 v.17;No.76
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回归分析中回归信息的不可外推性
李雪迎;
2009年06期 v.17;No.77
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医学研究中统计表述的几点注意事项
李雪迎;
2010年01期 v.18;No.78
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充分利用非独立数据所带给我们的信息
李雪迎;
2010年02期 v.18;No.79
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正确应用自身前后比较验证疗效
李雪迎;
2010年03期 v.18;No.80
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诊断能力评价的统计学指标
李雪迎;
2010年04期 v.18;No.81
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随机对照临床试验的报告(一)——关于CONSORT声明
李雪迎;
2010年05期 v.18;No.82
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随机对照临床试验的报告(二)
李雪迎;
2010年06期 v.18;No.83
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随机对照临床试验的报告(三)
李雪迎;
2011年01期 v.19;No.84
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诊断能力评价的统计学方法——ROC分析
李雪迎;
2011年03期 v.19;No.86
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诊断能力评价的统计学方法——准确度与约登指数
李雪迎;
2011年04期 v.19;No.87
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差别性检验与临床疗效验证
李雪迎;
2011年05期 v.19;No.88
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连续型变量的统计学处理与应用
李雪迎;
2011年06期 v.19;No.89
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疗效评价中的统计指标——需要治疗的患者数
李雪迎;
2012年01期 v.20;No.90
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临床试验研究常用的设计类型——交叉设计
李雪迎;
2012年02期 v.20;No.91
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临床试验研究中的随机化方法
李雪迎;
2012年03期 v.20;No.92
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应用联合试验优化诊断能力
李雪迎;
2012年04期 v.20;No.93
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重视临床研究数据收集过程
李雪迎;
2012年05期 v.20;No.94
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医学研究中的伦理学基本原则
李雪迎;
2012年06期 v.20;No.95
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注重诊断能力评价中样本的选择
李雪迎;
2013年01期 v.21;No.96
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多重比较与检验水准的调整
李雪迎;
2013年02期 v.21;No.97
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多变量回归分析与预测诊断能力评价
李雪迎;
2013年03期 v.21;No.98
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临床试验中盲法的实施
李雪迎;
2013年04期 v.21;No.99
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关联性分析与因果关系验证
李雪迎;
2013年05期 v.21;No.100
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重视数据管理保障临床研究科学性和可靠性
李雪迎;
2013年06期 v.21
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数据录入中保障数据质量的主要方法
李雪迎;
2014年01期 v.22;No.102
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通过逻辑核查提升数据质量
李雪迎;
2014年02期 v.22;No.103
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盲态审核与数据库锁定
李雪迎;
2014年03期 v.22;No.104
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临床实验设计三要素之处理因素
李雪迎;
2014年04期 v.22;No.105
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临床实验设计三要素之研究对象
李雪迎;
2014年05期 v.22;No.106
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临床实验设计三要素之处理效应
李雪迎;
2014年06期 v.22;No.107
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临床研究样本量的统计学估算
李雪迎;
2014年07期 v.22;No.108
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临床试验研究统计学设计方法简述——优效性设计,等效性设计以及非劣效性设计
李雪迎;
2014年08期 v.22;No.109
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临床试验的有效性验证——主要指标和次要指标
李雪迎;
2014年09期 v.22;No.110
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问题案例分析——对照组的设定
李雪迎;
2014年10期 v.22;No.111
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问题案例分析——诊断能力评价的样本选择
李雪迎;
2014年11期 v.22;No.112
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问题案例分析——生存事件的统计分析
李雪迎;
2014年12期 v.22;No.113
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问题案例分析——研究结论的不可外推性
李雪迎;
2015年01期 v.23;No.114
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问题案例分析——诊断能力评价的分析方法选择
李雪迎;
2015年02期 v.23;No.115
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问题案例分析——诊断能力评价的样本代表性
李雪迎;
2015年03期 v.23;No.116
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正确解读假设检验中P值的含义
李雪迎;
2015年04期 v.23;No.117
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问题案例分析——获得准确的生存分析数据
李雪迎;
2015年05期 v.23;No.118
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问题案例分析——相关性分析与危险因素的验证
李雪迎;
2015年06期 v.23;No.119
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临床验证中的单组目标值法
李雪迎;
2015年07期 v.23;No.120
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问题案例分析——差别性检验不能完成疗效等同的验证
李雪迎;
2015年08期 v.23;No.121
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问题案例分析——相关性分析与预测模型
李雪迎;
2015年09期 v.23;No.122
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非劣效性检验的统计学分析
李雪迎;
2015年10期 v.23;No.123
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优效性检验的统计学分析
李雪迎;
2015年11期 v.23;No.124
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等效性检验的统计学分析
李雪迎;
2015年12期 v.23;No.125
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问题案例分析——对照组的设定与均衡可比
李雪迎;
2016年01期 v.24;No.126
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实验设计方法介绍——平行组设计
李雪迎;
2016年02期 v.24;No.127
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优效性设计样本量估算——记量指标
李雪迎;
2016年03期 v.24;No.128
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优效性设计样本量估算——计数指标
李雪迎;
2016年04期 v.24;No.129
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非劣效性设计样本量估算——计量指标
李雪迎;
2016年05期 v.24;No.130
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非劣效性设计样本量估算——计数指标
李雪迎;
2016年06期 v.24;No.131
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等效性设计样本量估算——计量指标
李雪迎;
2016年07期 v.24;No.132
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等效性设计样本量估算——计数指标
李雪迎;
2016年08期 v.24;No.133
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目标值法设计样本量估算
李雪迎;
2016年09期 v.24;No.134
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Meta分析研究报告解读中值得注意的几个问题
李雪迎;
2016年10期 v.24;No.135
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Meta分析研究设计中的PICOS原则
李雪迎;
2016年11期 v.24;No.136
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临床试验研究都需要统计学样本量估算吗?
李雪迎;
2016年12期 v.24;No.137
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