用可溶性白介素33受体配体评估艾森曼格综合征患者预后的临床研究The predictive value of soluble ST2 for short-term prognosis in eisenmenger syndrome patients
郑璇,李珊珊,颜梦欢,邓晓娴,金博文,胡元萍,曹树正,余洁,周红梅,张刚成
摘要(Abstract):
目的探讨将可溶性白介素33受体配体(sST2)用于评估艾森曼格综合征(ES)患者短期预后的临床价值。方法回顾性观察2016年6月至2018年6月在武汉亚洲心脏病医院诊断的ES患者39例,记录其在随访期间临床结局的发生情况。临床结局定义为随访期间患者出现临床结局恶化相关事件,包括全因死亡、再入院及临床恶化(咯血、心功能恶化等)。随访期间,共4例患者发生临床结局恶化事件为临床恶化组,35例为预后良好组。利用酶联免疫吸附试验检测患者入院时血清中sST2,观察其对ES患者短期预后的评估价值。结果临床恶化组4例患者发生临床结局恶化事件,其中3例咯血,1例死亡。临床恶化组患者年龄[(22.00±8.12)岁比(38.51±11.15)岁,P=0.007]、入院时血清sST2[62.10(22.50,140.40)ng/ml比23.19(8.42,53.00)ng/ml,P<0.001]、尿酸(UA)[(525.75±180.29)μmol/L比(383.89±115.48)μmol/L,P=0.034]与预后良好组患者比较,差异均有统计学意义。受试者工作特征曲线显示,sST2=50 ng/ml时,预测临床结局恶化事件的敏感度为75.0%,特异度为95.3%,曲线下面积为0.864(P=0.018)。当以年龄中位数、UA中位数和sST2≥50 ng/ml为截断值,经Cox回归分析发现,sST2≥50 ng/ml是ES患者发生临床结局恶化事件的独立危险因素(HR 1.041,95%CI 1.012~1.071,P=0.006)。当sST2≥50 ng/ml时,患者临床结局恶化事件发生率显著高于s ST2<50 ng/ml的患者(60.0%比2.9%,P<0.001)。结论入院时s ST2与ES患者短期临床预后显著相关。血清sST2=50 ng/ml可用于鉴别短期预后不良的ES患者,提示需加强关注,强化治疗。
关键词(KeyWords): 先天性心脏病;肺动脉高压;艾森曼格综合征;可溶性ST2;预后评估
基金项目(Foundation): 国家自然科学基金青年项目(81702059);; 湖北省自然科学基金青年项目(2017cFB256);; 湖北省卫生健康委员会基金项目(WJ2019M033);湖北省卫生健康委员会联合基金(WJ2019H242)
作者(Author): 郑璇,李珊珊,颜梦欢,邓晓娴,金博文,胡元萍,曹树正,余洁,周红梅,张刚成
参考文献(References):
- [1]苏霞清,陈月云. ST2和Gal-3在心力衰竭危险分层和预后评估中的应用进展.国际免疫学杂志,2020, 43(2):220-225.
- [2]韩蕊,左霞,许丽明.血清可溶性ST2对老年急性心力衰竭患者病情程度及预后的评估价值.中华保健医学杂志,2019, 21(5):470-472.
- [3]尹坤,张武,向睿.血清可溶性ST2在慢性心力衰竭急性失代偿早期诊断和近期预后评估中的作用.临床内科杂志,2019,36(4):250-253.
- [4]李玉明,汪晓艳,訾素娜.心力衰竭患者ST2与NT-pro BNP相关性的临床研究.中华航海医学与高气压医学杂志,2019, 26(6):629-632.
- [5] GalièN,Humbert M,Vachiery JL,et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension.Kardiologia Polska, 2015, 73(12):1127-1206.
- [6]张学铭,庄琦,杨梦慧,等.四维超声心动图结合二维斑点追踪技术评价肺动脉高压患者右心功能和预后.中华心血管病杂志,2018, 46(12):965-971.
- [7]苏建军,韩允.先天性心脏病合并肺动脉高压患儿血清尿酸、C-反应蛋白与NT-proBNP的检测及临床意义.现代预防医学,2019,46(10):1910-1912.
- [8]孙芸,陆士奇,屠苏,等.血液标志物和心脏彩超检查在慢性阻塞性肺疾病急性加重期相关性肺动脉高压的评估价值.中国急救医学,2019,39(11):1058-1064.
- [9]中华医学会心血管病学分会肺血管病学组,中华心血管病杂志编辑委员会.中国肺高血压诊断和治疗指南2018.中华心血管病杂志,2018,46(12):933-964.
- [10]洪萍,于亚梅,周霖,等.尿酸水平与先天性心脏病相关性肺动脉高压相关性研究.临床军医杂志,2018,46(2):163-165.
- [11] Carlomagno G, Messalli G, Melillo RM, et al. Serum soluble ST2 and interleukin-33 levels in patients with pulmonary arterial hypertension. Int J Cardiol, 2013, 168(2):1545-1547.
- [12] Zheng YG, Yang T, He JG,et al. Plasma soluble ST2 levels correlate with disease severity and predict clinical worsening in patients with pulmonary arterial hyperteniosn. Clin Cardiol, 2014, 37(6):365-370.
- [13] Geenen LW, Baggen VJM, Boomars KA, et al. The prognostic value of soluble ST2 in patients with pulmonary hypertension.J Clin Med,2019,8(10):1517.
- [14] Benza RL, Farber HW, Selej M, et al. Assessing risk in pulmonary arterial hypertension:what we know, what we don’t.Eur Respir J,2017,50(2):1701353.
- [15] Deng XX, Jin BW, Li SS, et al. Guideline implementation and early risk assessment in pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease:A retrospective cohort study. Clin Respir J,2019,13(11):693-699.
- [16] Kylhammar D, Kjellstr?m B, Hjalmarsson C, et al. A comprehensive risk stratification at early follow-up determines prognosis in pulmonary arterial hypertension. Eur Heart J, 2018,39(47):4175-4181.